Zell-Reprogrammierung: So startet die erste FDA-Studie
Zelluläre Reprogrammierung FDA ist für viele Praxen und Patienten aktuell ein zentrales Thema. Key-Facts: FDA-Studie zur zellulären Reprogrammierung Pionierleistung: Life Biosciences hat von der FDA die Genehmigung für eine erste klinische Phase-1-Studie erhalten, die auf der partiellen epigenetischen Reprogrammierung basiert. Zielindikation: Die Therapie zielt auf die Behandlung von altersbedingten Augenerkrankungen, spezifisch die nicht-arteriitische anteriore ischämische … Read more