Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die EU-Zulassung von Dupilumab (Dupixent®) bei schwerem Asthma empfohlen, teilt das Unternehmen Sanofi Genzyme mit. Lesen Sie weiter auf: Zulassung empfohlen: Dupilumab als Arznei bei Asthma in Sicht Quelle: Ärzte Zeitung | Asthma/COPD Titelbild/Grafik by Ärzte Zeitung Online
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