VenaSeal Acrylat Venenkleber erhält FDA Zulassung
Mit exzellenten Resultaten in der US-amerikanischen Zulassungsstudie, erhält der VeanSeal Acrylatkleber zur endovenösen Therapie der Stammvarikose, die Zulassung der nordamerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Die Food and Drug Administration ist die dem Gesundheitsministerium unterstellte Arzneimittelzulassungsbehörde der Vereinigten Staaten von Amerika. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm435082.htm Prof. Dr. Thomas Proebstle, Mannheim, der die europäische VenaSe
